Isadora de Morais 3 anos se passaram da tragédia

 20 de outubro de 2020... 3 anos!! Hoje faz exatamente 3 anos que eu nasci de novo, que eu tive uma nova oportunidade, uma nova chance de viver e de fazer a diferença!!🦋 Não nego que é difícil parar pra pensar que a pena máxima para menores infratores no Brasil é de APENAS 3 anos e que nem isso eles ficam... qual sentido faz quando alguém mata duas pessoas e deixa outros vários adolescentes atingidos físicos e psicológicamente ser solto assim, sem mais nem menos, em 2 anos e 6 meses como se tudo estivesse normal?!.. aliás, pra ele tá sim né. Continua indo e vindo. Tendo sua liberdade e privacidade preservadas. Continua vivendo... e oq é isso em relação aos meus colegas que se foram pra sempre, oq é isso pra quem vai viver na cadeira de rodas, oq é isso, 2 anos e 6 meses pra quem viveu aquele pesadelo... Todo 20 de outubro eu venho aq e conto pra vcs como foi o meu último ano, como eu tenho vivido, oq já aprendi, minhas inseguranças, medos, felicidades...é como se eu sentisse algo no coração de que eu preciso dar um parecer pra tantas pessoas que já me ajudaram e ajudam até hoje (o nome desse sentimento é, e sempre será GRATIDÃO)...e posso dizer que apesar de 2020 estar sendo um ano horrível no geral, com toda essa pandemia louca... tenho que confessar que mais doq nunca eu tenho aprendido tanto, aprendido sobre a vida, a me amar acima de tudo, a como lidar cmg msm, a banhar sozinha, a vestir roupa sozinha, a voltar a ter minha liberdade e privacidade aos poucos, a enfrentar as dificuldades do dia a dia, a me controlar e aceitar algumas coisas por mais difíceis que sejam, a celebrar os pequenos detalhes... está sendo um ano em que eu estou me redescobrindo como mulher, me amando, e não me diminuindo como antes por estar na cadeira, mas me valorizando, entendendo e aceitando os planos de Deus em minha vida!! Vocês não tem noção o quanto eu tenho refletido esses últimos meses, e posso dizer o quanto estou feliz por estar me tornando uma pessoa que eu sinta orgulho mais tarde!! (sei que algumas pessoas queriam que eu fosse a msm Isadora de antes, mas não dá... minha vida mudou completamente... sei que nem vc aí do outro lado é o mesmo... se quer um conselho: mude mesmo, mas mude por VOCÊ e pra VOCÊ, se sentir bem e feliz consigo msm, ngm é o msm pra sempre (ainda bem) as pessoas evoluem e crescem, ninguém nunca vai conseguir agradar a todos, e depois dessa mudança você vai ver o quanto é capaz, que não depende de ngm, e que oq for pra ser, será) Mas também não vou negar dizendo que a saudade dos meus amigos não aumenta, pois cada dia mais ela está maior, e que a saudade de andar, de sentir o vento, de me sentir livre é ainda maior, que sinto sim muitas dores, medo, medo de voltar pra escola, de qualquer barulho "estrondoso", medo de dormir sozinha, inseguranças, muitas crises de ansiedade, sensação de injustiça (sensação não né rs) Eu quero mais doq tudo nesse post agradecer a Deus, a vocês que estão comigo até hoje, a minha família e meus amigos que nunca desistiram de mim, e a minha melhor amiga de todas, que nunca me abandonou (na verdade, esse dias seu pneu estourou né danada kkkk) minha cadeira de rodas (sou grata a ela sim gnt, me leva pra todo lado, além doq, nasci de novo pra encontrar ela aq, me esperando toda faceira 😌♿️💪🏽) Obrigada a todos vcs que com uma simples mensagem conseguem mudar meu dia de cinzento pra colorido... vocês são incríveis, obrigada por tudo!! A vida passa tão ligeira que não dá tempo e nem vale a pena você deixar se consumir por algo ruim, não vale a pena ficar estacionado se lamentando pelo oq passou... é clichê, eu sei, mas viva intensamente e seja grata todos os dias por viver e pelos mínimos detalhes!! Gratidão eterna a vocês!! ❤️🌹🦋 Isadora de Morais, para sempre a Risadora✏️

Exercícios praticos de pompoarismo tântrico

 

Pais sadios podem ter filhos com distrofia muscular de Duchenne?

 Pais sadios podem ter um filho com Distrofia Muscular de Duchenne? A Distrofia Muscular de Duchenne é um doença genética, ligada ao cromossomo X. Para lembrar, as mulheres possuem 2 cromossomos X (XX) e os homens tem 1 cromossomo X e um Y ( XY ). Como esta doença está ligada ao cromossomo X, uma mulher pode ser portadora sem ter a doença. Se seu filho homem herdar o X comprometido da mãe, pode desenvolver a Distrofia Muscular de Duchenne. Na Distrofia Muscular de Duchenne o gene X comprometido não consegue produzir uma proteína chamada distrofina, que é essencial para o funcionamento da membrana da célula muscular. Assim, o tecido muscular acaba prejudicado e substituído por tecido gorduroso e fibrose. A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença que se caracteriza pela fraqueza muscular progressiva. Começa em geral nos membros inferiores e os primeiros sinais acontecem nos primeiros anos de vida. Os meninos acometidos têm dificuldade para andar ou falar, andam na ponta dos pés e necessitam utilizar os braços para se levantar do chão. A Distrofia Muscular de Duchenne não tem cura. No entanto, quanto mais cedo for feito o diagnóstico, maiores a chances de se instituir os devidos cuidados, que pode dar muito mais qualidade de vida para a criança acometida e sua família. Portanto, fique atento. É VERDADE: pais sadios podem ter um filho com Distrofia Muscular de Duchenne.

28 de Agosto dia do Nutricionista

 Parabéns a todos que exercem essa linda profissão, alimentando sonhos, nutrindo cada célula e vitaminando saúde em toda população.           

Parabéns pelo seu dia!

Dia do Psicólogo

 Psicólogo, você trabalha incansavelmente. Sua profissão, uma das mais nobres, exige muito de você. Afinal, não é qualquer um que consegue tratar os traumas e os problemas alheios. É preciso muito esforço mental, disposição e paciência. Por isso, aproveite que hoje é seu dia e cuide de quem tanto cuida: cuide de si! Medite, reflita, descanse. É preciso ter a mente sã para poder ajudar as outras a se sanarem. Feliz Dia do Psicólogo!

Historia de Rose

 BOA NOITE! Olá, pra quem não sabe o meu nome é Ellen Rose, tenho 40 anos de idade, tenho distrofia muscular desde os meus 10 anos de idade. Distrofia muscular é uma doença degenerativa rara, que enfraquece os músculos, inclusive o respiratório e o cardíaco, até o momento ainda não há cura, mas acredito eu que com o avanço da medicina, caso eu não consiga a cura pra mim, espero que outras pessoas, outras gerações consigam. Já estive bem perto de morrer, por conta de pneumonias, crises de falta de ar, mas Deus ainda não permitiu que eu vá embora desse mundo, e estou aqui para contar um pouco da minha história de vida.Aps 25 anos de idade, parei de andar, depois que cai e fraturei o osso da minha canela, chamado tíbia, como a distrofia muscular é progressiva, dos meus 25, até hoje com os meus 40 anos de idade, estou sem andar, estou com uma tetraparesia, ou seja os meus braços e pernas, estão sem forças, inclusive o meu pescoço cai pra trás, com muita facilidade, atualmente, não faço nenhuma fisioterapia motora, nem respiratória, confesso que tenho preguiça de fazer fisioterapia no respiron que é um aparelho de exercícios respiratórios e o shacher também. Graças a Deus, estou há alguns meses, sem pneumonia e sem crises de falta de ar, tenho ptose palpebral em meu olho esquerdo, acredito que eu machuquei o meu olho e ele deu uma caída, isso desde a minha infância, porém não faz parte da distrofia muscular. Atualmente, sou bem dependente da força física das pessoas, pra praticamente tudo :Sair da cadeira de rodas, tomar banho, trocar de roupas, me virar de um lado pro outro na cama, fazer as minhas refeições etc. Com a ajuda de travesseiros nas minhas pernas, eu posiciono os meus braços e consigo fazer dedolis nos meus cabelos, pra formar os meus cachinhos, consigo escovar os meus dentes, me maquiar, então essas são pequenas coisas, que eu ainda. consigo fazer! Pela primeira vez, estou cursando uma faculdade, de Recursos Humanos pelo sistema EaD de ensino. Enfim, essa foi um pouco da minha história de vida, se couber mais alguma coisa, depois eu coloco, paz & bem, tchau! 😍🙌

Dia dos pais

 Parabéns e felicidades para você pai que sempre esteve presente na vida do seu filho.

Que esse experimento venha ser o tratamento que muitos almejam 🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏https://www.facebook.com/groups/355324617820235/permalink/3498731063479559/

Acessibilidade

Acessibilidade não deve ser uma providência posterior, e sim uma parte intrínseca dos processos criativos. Vai organizar um evento? O item “acessibilidade” é tão importante quanto o palestrante, o artista, o figurino e o espaço onde a ação vai acontecer. Pense na rampa, nos banheiros acessíveis, no intérprete de Libras, no audiodescritor, na divulgação em mídias acessíveis etc. Pense grande. Por que limitar seu público, não é mesmo? Obs: Copiei texto de P

atrícia Braille

Dia do amigo

20/07 data escolhida para homenagearmos essas pessoas que de forma direta ou indireta contribuem para nossa vontade de viver. Graças a você amigo (a) que podemos contar nas horas boas e dificeis deixo aqui parabéns e obrigada por existir na minha vida.

Lígia e seu sonho

O grupo Não sou o que me falta trás como capa a toda meiguinha e linda Ligia Guimarâes Sou Lígia, 36 anos, Peruibe S.P Sou portadora de mielomeningocele ajudo todos os dias a minha mãe no serviço de 🏠 e o meu Rob e bordar que virou profissão embora seja formada como técnica em contabilidade o meu sonho e encontrar uma pessoa que queira fazer uma parceria comigo nos trabalhos artesanais e na divulgação para que o meu trabalho seja conhecido no Brasil todo.

Capa do grupo Não sou o que me falta

Essa semana quem brilha na capa do grupo Não sou o que me falta é José Adaildo ( Santos Point)39 anos, de Sapé Paraíba. Tive Paralisia infantil aos 9 anos, fiquei sem poder andar 7 anos, voltei a andar aos poucos, nesse período que fiquei sem poder andar tive meu crescimento impedido, tenho 1:38 de altura, ando com dificuldade, no periodo que não andava cai de uma cadeira quebrei minha perna em três lugares. Gracas a Deus superei! Hoje ando com dificuldade e não deixei que nada me abatece. Trabalho, moro só, tenho minha moto, procuro viver da melhor forma sendo um homem honesto e humilde. Quase não gostava de tirar foto devido ser baixinho mais depois que conheci a Rita De Cássia Rita X Distrofia ela tem me mostrando o quanto sou importante, rico em valores e assim vivendo sempre de bem coma vida.

Grupo NÃO SOU O QUE ME FALTA traz esta semana como capa nossa linda e encantadora Fran Nascimento 24 anos de Jaguaquara Bahia Doença Paralisia cerebral

Capa do grupo Não sou o que me falta

Esta semana o grupo NÃO SOU O QUE ME FALTA traz como capa a belíssima Cleide Santos Silva. Meu nome é Cleide, tenho 52 anos e portadora de Distrofia Muscular tipo cinturas descoberto a 12 anos .Tudo começou aos meus 20 anos com perca de forças para andar e ao procurar um médico recebi um diagnóstico errado e consequentemente fiz o tratamento errado forçando meus músculos e destruindo minhas forças.Ate descobrir que era Distrofia Muscular perdi muito nos membros superiores e inferiores até chegar a cadeira de rodas.Neste período muito sofri, não apenas com a doença mais também com o desprezo de muitos .Nada disto conseguiu me tirar a coisa mais importante que é minha vontade de viver .Independente do que vivemos temos que fazer o outro nos respeitar e nos admirar pelo o que somos e não por estarmos em uma cadeira de rodas .O meu sorriso é a prova da superação e a resposta que nenhuma doença é maior que o Poder de Deus sobre nós. Escolha viver e estará escolhendo a melhor opção da sua vida .

AS DEZ COISAS QUE OS SERES DAS SOMBRAS MAIS GOSTAM QUE VOCÊ FAÇA 1. - Que você minta, que não viva a verdade em cada ato, que não faça da vida aquilo que gosta, que procure preponderar os interesses materiais em relação aos conscienciais e que jamais cumpra com a sua palavra. 2. - Que você tenha muita dúvida, que sinta-se inseguro o tempo todo e que não tenha fé na vida, nas pessoas e nas possibilidades que o universo nos oferece. 3. - Que você não estabeleça uma conexão com a Fonte Divina ou Deus. Que você acredite que só se vive uma vida. Em especial que você se concentre em aproveitar a vida no sentido de apenas se divertir o tempo todo, principalmente, que você não dê atenção à evolução do amor e da consciência. Quanto menos você pensar e agir no sentido de realizar a missão da sua alma, que é o propósito da sua existência, mais você agrada os seres das sombras e mais você facilita o trabalho deles. 4. - Que você não se preocupe jamais com os outros. Que não pense em caridade, em bem-estar alheio, em colaborar para a formação de uma sociedade mais digna e elevada. Quanto mais você pensa unicamente nos seus interesses mundanos, mais você agrada e facilita o trabalho das sombras. 5. - Que você jamais perdoe, que sinta muita raiva e desejo de vingar-se das pessoas as quais lhe fizeram mal. Além disso, que você faça valer a sua palavra a qualquer preço, sem compaixão, sem paciência e sem respeito. O tipo de campo de energia produzido por esses sentimentos alimenta muito a força dos seres das sombras, oferecendo a eles alimento, energia e campo de ação para suas investidas nefastas. 6. - Que você jamais estude e que nunca busque o desenvolvimento de seus potenciais. Em especial que você seja acomodado, preguiçoso e sem iniciativa. Quanto menos você cuidar do seu corpo, da sua mente, das suas emoções e do seu espírito, mais você ajudará a facilitar o trabalho das sombras. Quanto mais alienado e cético você for, melhor! 7. - Que você seja fanático, determinista, inflexível, convicto e fascinado. Quanto menos tolerância, equilíbrio, leveza e sensatez você tiver nos seus atos, mais você contribuirá para as estratégias dos seres das sombras. 8. - Que você elimine da sua vida a oração, a meditação e qualquer tipo de prática espiritual. De preferência que você substitua essas práticas por vícios como drogas, álcool, fumo, alimentação desequilibrada, jogos e sexo promíscuo. Quanto mais você abandonar práticas saudáveis, mais você contribuirá para abrir a porta de acesso que liga os seres das sombras até você. 9. - Que a sua disciplina seja muito ruim e que você nunca tenha persistência para seguir seus objetivos, para realizar suas práticas diárias de conexão com Deus e que nunca tenha perseverança em seguir os seus sonhos. 10. - Que jamais acredite na sua intuição e que siga apenas a voz da razão e que não confie em nada, absolutamente nada que não seja comprovado cientificamente ou que não tenha relevância acadêmica. Em especial, que você abandone a sua sensibilidade de perceber as coisas e situações, acreditando apenas no que você vê com os próprios olhos. De preferência, quando situações ruins acontecerem em sua vida, vitimize-se e rapidaente encontre um culpado, que certamente não deve ser você. Não quer alimentar atitudes que atraiam obsessores ou seres das sombras para a sua vida? Quer construir um estilo de vida que lhe faça feliz? Quer estar em sintonia com as Fontes Divinas? Então, faça um exame de consciência e elimine da sua vida esses comportamentos citados anteriormente. Eliminando esses erros comuns você certamente dará um importante passo na conquista de uma vida cheia de bênçãos e bem aventurança!

Dia dos namorados

Parabéns a todos os casais que estão juntos pelo amor, fidelidade, cumplicidade, companheirismo..💘💞💕💝💌

Tatame Capa do Grupo não sou o que me falta

Grupo não sou o que me falta trás esta semana a belíssima Tawana ela tem 18 anos mora em Palestina são Paulo, tem paralisia celebral, teve escoliose de 115 grau está com 3 anos que ela fez a cerlugia está ótima graças a Deus ( mãe dela Maria Nilza)

Grupo não sou o que me falta apresenta

Grupo não sou o que me falta tem como capa a linda Denise Andrade Souza com sua bela história de mulher empoderada. Meu nome é Denise eu tenho 37 anos .De Belo Horizonte MG .Fui diagnosticada com distrofia muscular FSH aos 9 anos de idade ,nesta a idade já apresentava algumas dificuldades Como pentear o cabelo e correr na mesma velocidade que as outras crianças porém eu tive uma vida normal de criança eu brinquei, pule corda eu andei de patins eu andei de bicicleta até os 24anos ,aos 15 eu comecei a namorar casei aos 17 vive um relacionamento 12 anos desse relacionamento eu tive um filho hoje com 18 anos. Outro relacionamento que durou 5 anos desse relacionamento eu tive a minha pequena Valentina que hoje tem 7 anos atualmente estou num relacionamento de 2 anos comecei a trabalhar fora eu tinha 18 anos e desde então nunca mais eu parei mesmo com minhas limitações com dificuldades eu trabalhei em vários lugares atualmente Eu trabalho numa empresa já 10 anos eu dirijo meu carro normal sem adaptação ,muita gente não acreditava que eu conseguiria,fui vitoriosa, e hoje eu tenho uma rotina super tranquila super saudável ,gosto de cuidar da minha filha, gosto de sair para passear gosto de sair para bares para festa Reunião de família. A minha vida social é bem ativa.Eu não sou cadeirante ,mas como todos com limitações tenho as minhas e preciso me adaptar cada dia a elas e não deixar abater . Acreditar que somos capazes sem se deixar abater por negativas ...nós leva ao que queremos.

https://www.dm.jor.br/entretenimento/2020/05/beleza-e-inclusao-miss-cadeirante-2020/

https://youtu.be/wTdN6hES40U

Rita x distrofia no G1 Go

https://g1.globo.com/go/goias/noticia/2020/05/29/goiana-disputa-na-web-o-concurso-nacional-miss-cadeirante-2020.ghtml

Vendas e manutenção em cadeira de rodas

Rita x distrofia

sou candidata A miss cadeirante 2020, para votar você precisa acessar face miss cadeira e votar curtindo ou compartilhando o link da sua favorita. Deixei o meu logo abaixo e peço seu voto curtindo meu link. Obrigada Rita deCassia 

Parabéns a todas as mães

Candidata a Miss cadeirante 2020

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=2806035276100597&id=1269168463120627

Viva!

Bom dia para todos. Para nós  deficientes com alguma doença grave, rara ou incurável, deixe o lado positivo falar ++ alto, tire proveito algo bom até nas fases difíceis. Não lamente AGRADEÇA!  não desista LUTE! não  deixe as dificuldades e ausência de alguns tirar sua vontade de viver. VIVA !!!!!!!!

Denuncie violência sexual contra crianças e adolescentes

https://my.w.tt/zlmMhAo8F5

História de Silvio Torezin

Olá meu nome é Silvio tenho 39 anos e a 12 anos sofri um acidente de trânsito.
Dia 09 de novembro de 2007 colidi com a lateral de um ônibus e entrei embaixo aonde tive esmagamento total de membro inferior vindo assim perder minha perna direita.
Depois de três meses de internação saindo do hospital voltando à rotina busquei me envolver com atividades que fariam bem para minha auto estima comecei a praticar natação depois saindo da natação fui para o atletismo participando de algumas competições tanto competições regionais estaduais e também competições promovidas pelo Comitê paralímpico.
Hoje ainda pratico atletismo,  natação estou tentando um time de basquete em cadeira de rodas.
Faço uso de muletas e também de cadeira de roda as vezes para poupar os ombros.
Faço academia para manter e fortalece as articulações em dia.
Sou participante ativo do Conselho da pessoa com deficiência da minha cidade e procuro nas minhas condições  ajudar a todos quanto eu posso a todos com algum tipo de deficiência e familiares informando, auxiliando, indicando, fazendo de alguma maneira a minha parte para ajudar a quem precisa por que quando eu precisei Deus colocou pessoas maravilhosas no meu caminho para me ajudar.
Sou ostomisado, faço acompanhamento na Unicamp entre idas e vindas já a 12 anos  de três a quatro vezes por ano indo até o ambulatório.
Hoje não estou na minha melhor forma rsrsre férias né, mas vamos volta com a dieta com as atividades, com exercícios.
Não posso deixar de agradecer
 a Deus aos amigos e a minha família que sempre me apoiaram e me ajudaram e ajudam quando eu preciso.
E assim sigo em frente tentando não deixa me abater com as muitas dificuldades encontradas nesses doze anos ...
Não vai ser fácil a caminhada e parar não é meu objetivo.
Seguindo em frente sempre.
Obrigado a você que de alguma forma me ajudou, com alguma ação, oração e palavras de ânimo e carinho, só posso agradecer e desejar tudo em dobro para sua vida.

Vinhedo, 21 de janeiro de 2020.
Silvio Torezin.

Exemplo de vida, força e determinação

Meu nome é Mariana Dionizio da Silva , tenho 23 anos e sou deficiente física, portadora de uma síndrome rara chamada Osteogênese Imperfeita ou popularmente "Ossos de Vidro". Moro em Abadiânia-Go, sou acadêmica do curso de Ciências Biológicas no Centro Universitário de Anápolis - UniEvangélica, tenho uma microempresa de doces para eventos em geral, sou escritora - poetisa...
Ser mulher nessa sociedade de mentes reprimidas já é complicado e ser mulher com deficiência é simplesmente impossível... Somos massacradas, infantilizada ou endeusada como um ser supremo/ angelical...
Passei anos tentando aplicar uma auto aceitação  em um mundo hipócrita q prega a igualdade, mas q exclui o diferente...
Com muita luta e vencendo dia após dia meus fantasmas e tabus libertei minha escrita (deixando de usar um pseudônimo), minha mente (permitindo q o outro chegue) e meu corpo (entendendo q o fato de estar sentada n inibe minha feminilidade e q posso ser atraente para qualquer homem)...
Entendi q não preciso me encaixar no padrão e não quero... Não quero conquistar o mundo, tudo já é meu, tudo é de todo mundo...

Convite para grupo não sou o que me falta

Doenças neuromusculares

Doenças neuromusculares ? Imprima! Tenha este documento 24h com você. Importantíssimo!

Orientações  pré-operatórias  nas  doenças  neuromusculares Dra.  Ana  Lúcia  Langer* Os  pacientes  com  doenças  neuromusculares  possuem  peculiaridades anestésicas  que  necessitam  ser  reforçadas  à  equipe  que  fará  o  atendimento. Seguem  abaixo  algumas  recomendações: 1-  Anestésicos. Algumas  drogas  devem  ser  evitadas  para  este  tipo  de  paciente pelo  risco  de  depressão  muscular  geral  (relaxamento)  e/ou  síndrome  de Hipertermia  Maligna  Like.  Entre  elas  devemos  citar  alguns  anestésicos inalatórios,  como  os  derivados  do  halotano  e  curarizantes  despolarizantes  como a  succinilcolina,  ambos  usados  em  anestesia  geral.  A  administração  deste  tipo de  droga  pode  levar  à  necrose  do  músculo.  A  morte  celular  libera  grande quantidade  de  potássio  na  circulação  levando  à  parada  cardíaca.   Creatinoquinase  (CK)  e  mioglobina  também  são  liberadas  para  a corrente  sangüínea  com  conseqüente  lesão  renal.  O  tratamento  é  feito  com dantrolene  (vide  abaixo  orientações  detalhadas).   Os  anestésicos  intravenosos  são  mais  seguros,  mas  podem  haver alterações  cardíacas  pelo  efeito  depressor  dos  barbitúricos  e  do  propofol.   Hipnomidate  e  midazolan  são  seguros.  Anestesias  regionais  e  locais podem  ser  utilizadas. Usar  com  cuidado  derivados  adrenérgicos  nas  anestesias  locais. 2-  Outras  drogas   Outras  drogas  devem  ser  controladas,  entre  elas  opiáceos  (morfina)  e derivados  (tramal,  tylex)  principalmente  por  via  parenteral  por  seu  efeito depressor  respiratório;  estatinas,  usadas  para  diminuir  o  colesterol;  AZT,  droga usada  para  combater  a  AIDS  por  induzirem  à  rabdomiólise  (morte  da  célula muscular)  e  relaxantes  musculares  de  forma  geral. 3-    Hipertermia  Maligna  Like Uma  reação  semelhante  à  hipertermia  maligna  poderá  ocorrer  em pacientes  com  doenças  musculares,  neuropatias,  doença  do  neurônio  motor. Caracteriza-se  por  rabdomiólise,  espasmo  muscular,  hipertermia,  falência ventilatória,  parada  cardíaca.  Algumas  recomendações  são,  então,  vitais,  para  os cuidados  com  o  paciente: A-  Diagnóstico  deve  ser  o  mais  precoce  possível  para  utilização  de tratamento.  A  droga  de  escolha  é  o  Dantrolene  2.5  mg/kg intravenosamente.  Esta  dose  deverá  ser  repetida  até  a  normalização  da PaCO2,  ritmo  cardíaco  e  temperatura  corporal. B-  Outras  medidas  de  apoio  como  hiperventilação  com  O2  100%;  correção dos  distúrbios  metabólicos;  monitorização  de  oxigênio  e  CO2. C-  O  paciente  pode  ser  sedado  com  midazolan  (preferencialmente)  ou propofol. D-  Arritmias  podem  ser  tratadas  com  procainamida;  cloreto  de  cálcio  2-5 mg/Kg  pode  ser  usado  para  estabilizar  o  miocárdio  durante  a    hipercalemia. Bloqueadores  do  canal  de  cálcio  devem  ser  evitados  uma  vez  que  em combinação  com  o  dantrolene  podem  precipitar  colapso  cardiovascular. 4-  Cuidados  pós-operatórios
 Os  cuidados  pós-operatórios  devem  ocorrer  preferencialmente  em unidades  de  terapia  intensiva,  atentando-se  especialmente  para  as dessaturações.  Estas  podem  decorrer  não  só  por  ação  de  drogas,  mas  também pelo  agravo  cirúrgico  que  poderia  precipitar  hipotonia  generalizada,  temporária, incluindo  a  musculatura  respiratória.  Como  conseqüência  haveria  necessidade de  suporte  ventilatório  por  mais  horas  para  aqueles  que  já  usam  ou  mesmo  a instalação  de  ventilação  não  invasiva  àqueles  que  previamente  não  teriam  esta necessidade. 5-  Insuficiência  ventilatória Insuficiência  ventilatória  é  a  presença  de  retenção  de  gás  carbônico (hipercapnia)  devido  à  falência  de  ventilação  normal  nas  membranas  de  trocas gasosas.  Decorre  do  acometimento  da  musculatura  respiratória  com conseqüente  diminuição  da  ventilação  alveolar  (hipoventilação).  A  falta  de oxigenação  (hipóxia)  é  um  fenômeno  concomitante,  decorrente  do  desvio  da curva  de  saturação  da  hemoglobina.  A  suplementação  de  O2  agrava  a hipoventilação  por  suprimir  o  estímulo  do  centro  respiratório  pela  hipóxia  e também  piora  os  gases  sangüíneos  por  intensificar  a  desigualdade  da  relação ventilação-perfusão  (vasodilatação  pulmonar  pelo  O2  e  ventilação  diminuída).  O O2  só  deve  ser  usado  com  o  paciente  em  ventilação. Portanto,  nesta  situação  o  paciente  deverá  ser  ventilado OXIGENADO!!! 6-  Imobilização e  NUNCA  SÓ O  período  de  repouso  e/ou  imobilização  no  pós-operatório  deve  ser  o menor  possível.  A  hipotrofia  que  se  segue  a  um  confinamento  prolongado  no leito  pode  ser  irreversível  e  ocasionar  a  perda  definitiva  da  deambulação  nos casos  de  pacientes  submetidos  a  cirurgias  ortopédicas.  Complicações respiratórias  pela  dificuldade  de  drenagem  de  secreções  também  ocorrem  nas imobilizações  prolongadas.
 Procedimentos  e  Cirurgias  Odontológicas Na  presença  de  cardiopatias  deverão  ser  tomadas  precauções  para prevenção  de  endocardite  bacteriana.  A  American  Health  Association,  American Dental  Association  e  American  Academy  of  Orthopedic  Surgeons  citam  algumas condições  médicas  nas  quais  deverão  ser  empregadas  a  antibioticoterapia profilática  como  doenças  nas  válvulas  cardíacas,  endocardite  prévia,  cirurgias pulmonares  com  “shunts”,  cardiomiopatia  hipertrófica,  prolapso  da  válvula  mitral com  regurgitação,  próteses  valvulares  do  coração,  hemodiálise  renal  com  “shunt” arteriovenoso,  “shunt”  ventriculoarterial  por  hidrocefalia  (DEBONI  et  al.,5  2001). Por  outro  lado,  pacientes  portadores  de  marcapasso  ou  desfibrilador,  próteses ortopédicas  com  mais  de  dois  anos  de  instalação,  enxertos  vasculares  com  mais de  6  meses,  “shunt”  ventriculoperitonial  por  hidrocefalia  não  necessitam  deste tipo  de  conduta  terapêutica  antimicrobiana. No  caso  de  pacientes  imunodeprimidos  ou  com  supressão  de  adrenal pelo  uso  continuado  de  corticoterapia  deve-se  levar  em  consideração  o  estado geral  de  saúde  do  paciente.   Para  a  maioria  dos  procedimentos  odontológicos  não  é  necessária  a profilaxia  antibiótica,  contudo,  em  procedimentos  odontológicos  invasivos,  o  risco do  desenvolvimento  de  uma  infecção  é  bastante  elevado  devendo  ser  realizada a  profilaxia  antibiótica  no  pré-operatório  ou  até  mesmo  estender  a antibioticoterapia  para  o  pós-operatório. Dentre  os  procedimentos  odontológicos  nos  quais  se  recomenda  a profilaxia  antimicrobiana  citam-se:  exodontias,  procedimentos  periodontais  como cirurgia,  raspagem,  polimento  e  alisamento  radicular,  colocação  de  implantes  e reimplantes  dentais,  instrumentação  endodôntica  ou  cirurgia  parendodôntica, colocação  de  fibras,  tiras,  matriz,  bandas  ortodônticas  e  preparo  para  próteses subgengivais,  anestesia  intraligamentar  e  profilaxia  em  dentes  ou  implantes  com sangramento  espontâneo.  Procedimentos  como  restaurações  com  ou  sem  fio retrator,  anestesias  (exceto  intraligamentar),  obturação  endodôntica,  colocação de  pinos  intra-canais,  colocação  de  dique  de  borracha,  remoção  de  sutura, instalação  e  remoção  de  próteses,  moldagens,  registros  intermaxilares,  fluorterapia,  tomadas  radiográficas  e  ajustes  ortodônticos  não  requerem  a terapêutica  antimicrobiana  (DEBONI  et  al.,  5/2001). Nas  intervenções  em  áreas  infectadas  deve-se  tratar  a  infecção previamente.  Não  se  trata,  portanto,  de  profilaxia. O  regime  profilático  padrão  recomendado  pela  American  Hearth Association  (AHA)  consiste  numa  única  dose  de  amoxicilina  por  via  oral.  A amoxicilina  é  recomendada  por  ser  melhor  absorvida  pelo  trato  gastrointestinal  e proporcionar  níveis  séricos  mais  elevados  e  duradouros.    O  protocolo  atual proposto  pela  AHA  (Circulation,  Maio  2007),  recomenda  uma  dose  única  de  2,0  g de  amoxicilina  para  adultos  e  de  50  mg/kg  para  crianças  (nunca  excedendo 2,0g),  para  ser  administrada  1  hora  antes  dos  procedimentos  odontológicos. Uma  nova  dose  não  é  necessária  porque  uma  simples  dose  de  amoxicilina mantém  sua  atividade  sérica  por  um  período  de  6  a  14  horas  (FLUCKIGER  et  al., 9  /1994).  A  amoxicilina,  ampicilina  e  penicilina  V  são  penicilinas  igualmente efetivas  contra  os  estreptococos,  microrganismo  encontrado  em  maior porcentagem  na  endocardite. Como  segunda  opção  para  a  profilaxia  teríamos: a) b) c) Cloridrato  de  clindamicina.  Apesar  de  ser  bacteriostático  em dosagem  usual,  constitui,  atualmente,  o  antibiótico  mais recomendado  por  atingir  concentração  sérica  rápida  e elevada.  Atinge  seu  pico  sérico  máximo  em  40  a  60  minutos após  a  administração  de  150  a  300  mg  (SILVA,  4/  1998). Cefalexina  na  dose  de  2  gramas  ou  50  mg/  kg. Azitromicina  ou  Claritromicina  nas  doses  de  500  mg  ou  15 mg/  kg. Quando  os  pacientes  não  podem  ingerir  a  medicação  por  via  oral recomenda-se  Ampicilina  2  gramas  IM/  EV  ou  50  mg/  kg  ou  Cefazolina  ou Ceftriaxone  1  grama  im/ev  ou  50  mg/  kg.  Caso  sejam  alérgicos  à  penicilina  as opções  são  Ceftriaxone  ou  Cefazolina  1  grama  IM/  EV  ou  Clindamicina  600  mg ou  20  mg/  kg  IM/  EV.
Além  da  antibioticoterapia  profilática,  os  derivados  adrenérgicos  devem ser  evitados  ou  usados  com  cautela  para  que  sejam  evitadas  taquiarritmias. Bibliografia ANDRADE,  E.D.  Prevenção  da  Endocardite  Bacteriana  –  Novas Recomendações  da  American  Heart  Association.  Revista  da  APCD (Associação  Paulista  de  Cirurgiões-Dentistas).  Vol.52  –  n°  5.  Set/Out  –  1998, pg  353  à  357. 2.ANDRADE,  E.D.  et  al.,  Prevenção  da  Endocardite  Infecciosa.  Terapêutica Medicamentosa  em  Odontologia.  1° edição,  1999.  Ed.  Artes  Médicas,  pg  141  à 148. 3.CRUZ,  T.R.S.  Infecção  de  origem  dentária  pode  causar  doença  no  coração. Disponível  na  URL  <  www.odontocoe.com.br  >,  acessado  em  31/08/03. 4.GRINBERG,  M.  Endocardite  Infecciosa.  Uma  cardiopatia  de  interesse odontológico.  Revista  da  APCD  (Associação  Paulista  de  Cirurgiões-Dentistas). Vol.37  –  n° 4.  Jul/Agost  1983,  pg  294  à  298. 5.  Jane  C.  Burns,  Patricia  Ferrieri,  Timothy  Gardner,  David  Goff  and  David  T. Durack  Gerber,  Robert  O.  Bonow,  Thomas  Pallasch,  Stanford  T.  Shulman, Anne  H.  Rowley,  Robert  S.  Baltimore,  Jane  W.  Newburger,  Brian  L.  Strom, Lloyd  Y.  Tani,  Michael  Baddour,  Matthew  Levison,  Ann  Bolger,  Christopher  H. Cabell,  Masato  Takahashi,  Walter  Wilson,  Kathryn  A.  Taubert,  Michael  Gewitz, Peter  B.  Lockhart,  Larry  M.  Prevention  of  Infective  Endocarditis  Guidelines From  the  American  Heart  Association  A  Guideline  From  the  American  Heart Association  Rheumatic  Fever,  Endocarditis,  and  Kawasaki  Disease  Committee, Council  on  Cardiovascular  Disease  in  the  Young,  and  the  Council  on  Clinical Cardiology,  Council  on  Cardiovascular  Surgery  and  Anesthesia,  and  the  Quality of  Care  and  Outcomes  Research  Interdisciplinary  Working  Group  Circulation, 2007. 6.MORAIS,  T.M.N.  et  al.,  Alterações  nos  Protocolos  que  regem  a  profilaxia antibiótica  em  Odontologia  Revisão  de  Literatura.  Revista  da  Sociedade Brasileira  de  Cardiologia.  Vol.8  –  edição  1.  Set/Out  2001/2003. 7.NETO,  C.  B.  Endocardite  Infecciosa.  Disponível  na  URL <www.odonto.com.br>,  acessado  em  20/05/03. 8.RAMOS,  I.N.C.  et  al.,  Riscos  da  Endocardite  Infecciosa  nos  Procedimentos Odontológicos.  BCI  –  Revista  Brasileira  de  Cirurgia  e  Implantodontia.  Vol.  8  – n° 29.  Jan/Fev/Mar  2001,  pg  35  à  39. 9.SILVÉRIO,  K.G.  et  al.,  Endocardite  Bacteriana  e  a  Profilaxia  Antibiótica  na Odontologia.  Revista  Científica  da  Universidade  de  Franca  –  Investigação.  Ano 3  – n° 005.  Set  2001,  pg  28  à  35. 10.SONIS,  S.T.  et  al.,  Avaliação  e  Tratamento  do  Paciente  com  Risco  de Endocardite  Bacteriana.  Medicina  Oral.  1° edição,  1985.  Ed.  Guanabara Koogan,  pg  89  à  109 11.TOMMASI,  A.F.  Doenças  Infecciosas.  Diagnóstico  em  Patologia  Bucal.  2° edição,  1989.  Ed.  Pancast,  pg  213  à  214 12.YAGIELA,  J.A.  et  al.,  Agentes  Antimicrobianos  na  Prevenção  e  Tratamento
das  Infecções.  Farmacologia  e  Terapêutica  para  Dentistas.  4° edição,  1998. Ed.  Guanabara  Koogan,  pg  603.   *  Médica  pediatra,  diretora  clínica  da  ABDIM  –  Associação  Brasileira  de  Distrofia Muscular;  colaboradora  do  Centro  de  Estudos  do  Genoma  Humano,  Fundadora do  Grupo  de  Pais  de  Crianças  com  Distrofia  Muscular

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ACESSIBILIDADE Estudantes de Natal criam veículo adaptado para levar cadeirantes à praia

Diferente das rodas finas da cadeira de rodas que logo afundam, o veículo tem seis rodinhas largas com um sistema de tração, A cadeira de rodas sobe na plataforma do Crab por uma rampa e é possível “dirigir” o veículo usando um controle remoto Foto: Divulgação

Ir à praia, andar na areia e entrar na água pode ser o programa ideal para quem vive perto do mar. No entanto, imagine o desafio que é para um cadeirante se deslocar pela areia e ter esse momento de lazer.

Após ouvir o relato sobre as dificuldades de um cadeirante da cidade de Natal (RN) para ir à praia, um estudante 

ACESSIBILIDADE

Estudantes de Natal criam veículo adaptado para levar cadeirantes à praia

Diferente das rodas finas da cadeira de rodas que logo afundam, o veículo tem seis rodinhas largas com um sistema de traçao

A cadeira de rodas sobe na plataforma do Crab por uma rampa e é possível “dirigir” o veículo usando um controle remoto Foto: Divulgação Ir à praia, andar na areia e entrar na água pode ser o programa ideal para quem vive perto do mar. No entanto, imagine o desafio que é para um cadeirante se deslocar pela areia e ter esse momento de lazer.

Após ouvir o relato sobre as dificuldades de um cadeirante da cidade de Natal (RN) para ir à praia, um estudante do Instituto Federal do Rio Grande do Norte quis mudar essa realidade e teve a ideia de criar um veículo adaptado.

O projeto do estudante Iago Souza ganhou o apoio da colega Maraysa Araújo e dos docentes Artur Salgado e João Teixeira. Eles desenvolveram o Crab, palavra em inglês que significa caranguejo, numa referência à habilidade do animal de andar na areia.

Diferente das rodas finas da cadeira de rodas que logo afundam, o veículo tem seis rodinhas largas com um sistema de tração. A cadeira de rodas sobe na plataforma do Crab por uma rampa e é possível “dirigir” o veículo usando um controle remoto.

O primeiro protótipo em escala real foi produzido e, duas vezes por ano, faz demonstrações na orla de Natal levando os cadeirantes até a faixa de areia próxima ao mar. O Crab tem capacidade para transportar uma cadeira de até oitenta quilos. A bateria é alimentada por energia solar e chega a durar sete horas.

Um dos idealizadores do projeto de acessibilidade, o diretor de Inovação Tecnológica do campus Natal-Zona Norte do Instituto Federal do Rio Grande do Norte, João Teixeira, diz que o grande mérito do Crab é devolver a autonomia para quem tem dificuldade de locomoção.

“Demonstra a expansão do mundo dos cadeirantes. Eles têm dificuldade de locomoção, de ter acesso a lugares, algo que deveria ser um direito garantido. É necessário que haja políticas públicas que possibilitem levá-los a lugares onde há dificuldade de acesso, como é o caso da praia”, disse Teixeira.

O garoto João Gabriel Andrade, de 8 anos, participou do projeto desde o início e já foi à praia duas vezes usando o Crab. A mãe, Juliana Andrade de Castro, conta que o filho ficou encantado. “O projeto é fantástico. O carro ajudou, porque são os pés dele. Para ele foi maravilhoso e, pra mim, mais ainda. Ele inclusive conseguiu controlar o carro, então ficou encantado”, relatou.

A experiência foi muito diferente de outro passeio que eles fizeram à praia, que terminou com os pais carregando o menino e a cadeira de rodas. “Tentei uma vez e quase morro. Andei dois metros e tivemos que colocar a cadeira num braço e ele no outro. É impossível andar com a cadeira na areia fofa”, disse. Para ela, o ideal é que um número maior de crianças, também de outros estados, pudesse ter acesso ao Crab.

Projeto de expansão

A meta agora é expandir a iniciativa e levar o Crab a outras praias do País. O diretor João Teixeira conta que a equipe vai buscar parcerias ou mesmo transferir tecnologia para que mais unidades do veículo sejam produzidas.

“Esperamos ter o apoio de instituições, do governo, para que a gente possa desenvolver esse veículo em maior quantidade e disponibilizar nas praias do Brasil”, explicou.

A experiência do Crab foi apresentada em eventos no Brasil e no exterior e recebeu prêmios, na Feira Brasileira de Ciências e Engenharia, em São Paulo, e na Mostra Internacional de Ciência e Tecnologia, no Rio Grande do Sul. A invenção ainda levou o primeiro lugar na Infomatrix, feira realizada no México.

Meus amigos

Dona Chagas e senhor Luis são pais do Messias, nos conhecemos a quase 3 décadas, onde acompanhamos a luta um do outro, deste início desta linda amizade eles já perderam 2 filhos com distrofia muscular, eu ainda andava e com o passar dos anos também sou cadeirante onde perdi muito equilíbrio forças e movimentos.. graças a Deus somos fortes para continuar nossa luta pela vida. Obrigada Deus obrigada por ter esses amigos verdadeiros que amo muito.